Cefamandole adalah antibiotik sefalosporin spektrum luas yang diberikan secara parenteral. Umumnya diformulasikan sebagai formate-estercefamandole nafate.[1]
Cefamandole memiliki spektrum aktivitas yang luas dan dapat digunakan untuk mengobati infeksi bakteri pada kulit, tulang dan sendi, infeksi saluran kemih, dan saluran infeksi pernapasan bagian bawah.
Daftar isi
Berikut ini info mengenai Cefamandole, mulai dari indikasi hingga peringatannya:[2]
| Indikasi | Obat Anti Bakteri. |
| Kategori | Obat khusus disertai resep. |
| Konsumsi | Anak-anak dan dewasa |
| Kelas | Antibiotik |
| Bentuk | Injeksi |
| Kontraindikasi | → Hipersensitif terhadap sefalosporin. |
| Peringatan | Pasien dengan kondisi berikut, wajib berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan Cefamandole: → Pasien yang memiliki alergi terhadap penisilin. → Pasien dengan porfiria. → Pasien dengan gangguan ginjal dan hati. → Anak-anak, ibu hamil dan menyusui. |
| Kategori Obat pada Kehamilan & Menyusui | Cara Pemberian Obat: ↔ Melalui IV / Parenteral (infus / injeksi): Kategori C: Studi pada reproduksi hewan menunjukkan efek buruk pada janin. Tidak ada studi memadai dan terkendali pada manusia. Obat boleh digunakan jika nilai manfaatnya lebih besar dari risiko terhadap janin. |
Cefamandole diindikasikan untuk pengobatan infeksi serius yang disebabkan oleh strain mikroorganisme yang ditunjuk rentan dalam penyakit yang tercantum di bawah:[3]
Pemberian Cefamandole diberikan untuk orang dewasa dan anak-anak:[2]
| Parenteral/Injeksi ⇔ Profilaksis infeksi bedah: → 1 atau 2 g IV atau IM, diberikan 30-60 menit sebelum sayatan bedah diikuti oleh 1 atau 2 g setiap 6 jam selama 24-48 jam. Untuk prosedur yang melibatkan implantasi perangkat prostetik, dapat melanjutkan perawatan hingga 72 jam. ⇔ Infeksi yang rentan: → 0,5-2 g setiap 4-8 jam tergantung pada tingkat keparahan infeksi. Dosis dapat diberikan melalui intramuskular (IM) dalam, intravena (IV) lambat selama 3-5 menit atau dengan infus intermiten yang berkelanjutan. |
| Parenteral/Injeksi ⇔ Profilaksis infeksi bedah: → 3 bulan: 50-100 mg / kg / hari IV atau IM, diberikan 30-60 menit sebelum sayatan bedah; diikuti oleh setiap 6 jam selama 24-48 jam. Untuk prosedur yang melibatkan implantasi perangkat prostetik, dapat melanjutkan perawatan hingga 72 jam. ⇔ Infeksi yang rentan: → 1 bln: 50-100 mg / kg / hari dalam dosis terbagi; hingga 150 mg / kg / hari dapat digunakan pada infeksi berat. |
Berikut efek samping yang umum terjadi setelah penggunaan Obat Cefamandole: [4]
Efek samping gastrointestinal, seperti mual dan muntah, jarang terjadi, dan lebih mungkin terjadi jika pasien mengkonsumsi alkohol. Ini karena inaktivasi dehidrogenase aldehida oleh cefamandole, yang menyebabkan akumulasi asetaldehida dan reaksi seperti disulfiram di hadapan alkohol. Kolitis pseudomembran juga dikaitkan dengan terapi cefamandole.
Kelainan hepar, seperti peningkatan transaminase serum, biasanya ringan dan sementara, dan kembali normal dalam dua minggu setelah terapi dihentikan. Dalam kebanyakan kasus, perubahan ini tidak mengharuskan penghentian obat.
Nekrolisis epidermal toksik (TEN) dilaporkan dengan terapi cefamandole. Dalam satu kasus, kira-kira sepuluh hari mengikuti perawatan sepuluh hari dengan cefamandole untuk pneumonia. Steroid intravena dimulai. Namun, pasien kembali mengalami pneumonia dan menyerah pada syok septik.
Efek samping hematologis. Hipoprothrombinemia yang diinduksi sefamandol mungkin berhubungan dengan perdarahan yang signifikan secara klinis. Vitamin K dapat memperbaiki koagulopati, walaupun dalam banyak kasus, penggantian dengan antibiotik lain diperlukan. Dalam kasus yang jarang terjadi, transfusi plasma beku segar atau seluruh darah mungkin diperlukan.
Insufisiensi ginjal baru atau memburuk jarang dikaitkan dengan cefamandole.
Berikut dijelaskan detail obat Cefamandole: [2]
| Penyimpanan | → Simpan antara 2-25 ° C. → Jangan simpan di freezer. |
| Cara Kerja | → Deskripsi: Cefamandole menghambat tahap penghubung silang akhir dari produksi peptidoglikan melalui pengikatan dan inaktivasi transpeptidases pada permukaan bagian dalam membran sel bakteri sehingga menghambat sintesis dinding sel bakteri. ⇔ Farmakokinetik: → Penyerapan: diserap dari saluran pencernaan. → Distribusi: 70% terikat dengan protein plasma. Banyak didistribusikan dalam jaringan tubuh dan cairan termasuk tulang, cairan sendi dan cairan pleura. → Ekskresi: Waktu paruh plasma 0,5-1,2 jam tergantung pada rute admin. Cepat diekskresikan tidak berubah oleh filtrasi glomerulus dan sekresi tubular ginjal. |
| Interaksi dengan obat lain | → Interaksi seperti disulfiram dengan alkohol. Dapat meningkatkan respons hipoprothrombinemia terhadap antikoagulan. Pembersihan ginjal dikurangi dengan probenesid. |
| Pengaruh pada hasil lab | → Tes Cigbs antiglobulin langsung positif. → Nilai sangat tinggi dengan metode Jaffe dalam mengukur konsentrasi kreatinin. → Peningkatan sementara nilai enzim hati. |
Apa setelah mengonsumsi cefamandole boleh menyetir?
Tidak, dosis dapat menyebabkan kantuk. [5]
Apa Cefamandole berbahaya bagi ibu hamil dan menyusui?
Ya, silahkan ikuti instruksi dokter. [2]
Apakah obat ini dapat membuat ketagihan?
Sebagian besar obat tidak membawa potensi ketagihan atau penyalahgunaan. Pemerintah mengkategorikan obat yang dapat membuat ketagihan sebagai obat-obatan yang dikendalikan.[5]
| Brand Merek Dagang |
| Dofacef |
1. Anonim. Diakses 2020. Drugbank.ca. Cefamandole
2. Anonim. Diakses 2020. Mims.com. Cefamandole
3. Anonim. Diakses 2020. Rxlist.com. Cefamandole
4. Anonim. Diakses 2020. Drugs.com. Cefamandole
5. Anonim. Diakses 2020. Tabletwise.com. Cefamandole