Paracetamol (Acetaminophen) adalah analgesik non-opiat yang penting. Paracetamol menyumbang lebih dari 5 juta resep di Inggris saja (1995), dan tersedia secara luas, sendiri dan dalam kombinasi, tanpa resep.[2]
Dextropropoxyphene adalah analgesik opioid yang relatif lemah yang biasanya dibuat dalam kombinasi dengan paracetamol atau aspirin.[2]
Daftar isi
Berikut informasi mengenai Paracetamol + Dextropropoxyphene, dimulai dari indikasi hingga peringatannya:[1]
| Indikasi | Sakit Kronis |
| Konsumsi | Dewasa |
| Kelas | Analgesik |
| Bentuk | Tablet, kapsul |
| Kontraindikasi | Penggunaan bersamaan dengan produk yang mengandung alkohol atau paracetamol. |
| Peringatan | Pasien dengan kondisi berikut, wajib berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan Paracetamol + Dextropropoxyphene: → Gangguan hati atau ginjal → Kehamilan dan menyusui → Anak-anak dan lansia → Dextropropoxyphene dapat mengganggu kewaspadaan mental dan koordinasi. → Tidak dianjurkan untuk digunakan pada pasien yang berkeinginan bunuh diri atau rentan terhadap ketergantungan obat. |
Parasetamol adalah obat penghilang rasa sakit yang umum digunakan untuk mengobati sakit dan nyeri. Paracetamol juga dapat digunakan untuk mengurangi suhu tinggi.[3]
Dextropropoxyphene adalah analgesik opioid yang digunakan dalam pengobatan gejala nyeri ringan. Obat ini menampilkan tindakan anestesi antitusif dan lokal.[4]
Paracetamol + Dextropropoxyphene digunakan untuk pasien yang menderita penyakit kronis.[2]
Paracetamol + Dextropropoxyphene hanya dapat dikonsumsi dewasa, berikut keterangan dosis:[1]
| Oral/Diminum: ⇔ Sakit kronis → Tiap tablet/kapsul mengandung dextropropoxyphene 32.5mg dan paracetamol 325mg: → 2 kapsul 3 sampai 4 kali sehari. → Dosis Maksimum: 8 kapsul per hari. → Lansia: Pengurangan dosis diperlukan. |
Berikut efek samping merugikan dari Paracetamol + Dextropropoxyphene, segera beritahu dokter atau medis apabila Anda mengalami gejala berikut:[1][2]
Untuk pemahaman mengenai Paracetamol + Dextropropoxyphene lebih detail, berikut datanya:[1]
| Penyimpanan | Tablet/kapsul: → Jauhkan dari jangkauan anak → Jangan simpan di freezer. → Lindungi dari cahaya dan kelembaban. |
| Cara Kerja | → Deskripsi: Dextropropoxyphene adalah analgesik opioid yang bekerja secara terpusat. Dextropropoxyphene mengikat reseptor opioid di beberapa situs di dalam SSP. Paracetamol adalah analgesik dan antipiretik non-opioid. Dalam kombinasi, mereka memberikan efek analgesik yang lebih besar daripada yang dihasilkan oleh obat yang diberikan sendiri. Farmakokinetik: → Absorpsi: Dextropropoxyphene: Mudah diserap dari saluran pencernaan; mengalami efek umpan pertama yang cukup besar. Paracetamol: Mudah dan sepenuhnya diserap setelah pemberian oral. → Distribusi: Paracetamol: Terdistribusi merata ke seluruh cairan tubuh dengan volume distribusi 1-1,2 L / kg. → Metabolisme: Dextropropoxyphene: Dimetabolisme di hati. Paracetamol: Sekitar 90-95% dosis dimetabolisme oleh sistem mikrosom hepatik. → Ekskresi: Dextropropoxyphene: Waktu paruh: Sekitar 6-12 jam. Paracetamol: Diekskresikan terutama dalam urin sebagai konjugat glukuronida dan sulfat. Waktu paruh eliminasi: 1-4 jam. |
| Interaksi dengan obat lain | → Dextropropoxyphene dapat menghambat metabolisme hati antidepresan, antikonvulsan dan obat-obatan seperti warfarin; Paracetamol dapat meningkatkan aktivitas antikoagulan. → Pemberian bersamaan dapat meningkatkan kadar karbamazepin serum dan menyebabkan neurotoksisitas. → Ritonavir dapat meningkatkan tingkat dekstropropoksifen dalam serum bila digunakan bersama. Berpotensi Fatal: → Efek depresan SSP dari dextropropoxyphene bersifat aditif dengan depresan SSP lainnya, termasuk alkohol. → Penggunaan bersamaan dengan produk yang mengandung alkohol atau paracetamol. |
| Overdosis | ⇔ Gejala: Overdosis dengan dextropropoxyphene dapat menyebabkan pasien pingsan atau koma dan kejang. Dapat terjadi depresi pernapasan, penurunan laju ventilasi dan/atau volume tidal yang menyebabkan sianosis dan hipoksia. Selanjutnya, tekanan darah bisa turun dan kinerja jantung memburuk yang mengakibatkan edema paru dan kolaps sirkulasi. Overdosis paracetamol dapat menyebabkan anoreksia, mual, muntah, diaforesis, malaise umum, dan nyeri perut. Bukti toksisitas hati dapat menjadi jelas hingga 72 jam setelah konsumsi. ⇔ Cara Mengatasi: Perawatan termasuk membangun jalan napas paten dan memulihkan ventilasi. Naloxone dapat digunakan untuk mengurangi derajat depresi pernapasan; 0,4-2mg dapat diberikan segera, sebaiknya melalui rute intravena. Dapat mengulangi dosis naloxone dengan interval 2-3 menit jika diperlukan. Jika tidak ada respon yang diamati setelah 10mg naloxone diberikan, diagnosis toksisitas dextropropoxyphene harus diperhatikan. Dapatkan tes paracetamol serum sedini mungkin, tapi tidak lebih awal dari 4 jam setelah konsumsi. N-acetylcysteine, harus diberikan sedini mungkin, dan dalam 16 jam setelah overdosis menelan untuk hasil yang maksimal. |
Bagaimana cara mengonsumsi Paracetamol + Dextropropoxyphene?
Paracetamol + Dextropropoxyphene tersedia dalam bentuk kapsul dan tablet. Bisa diminum dengan atau tanpa makanan.[1]
Apa yang harus diperhatikan sebelum mengonsumsi Paracetamol + Dextropropoxyphene?
Pasien dengan gangguan hati dan ginjal memerlukan pengurangan dosis.[1]
Apa gejala overdosis dari Paracetamol + Dextropropoxyphene?
Overdosis dengan dextropropoxyphene dapat menyebabkan pasien pingsan atau koma dan kejang. Overdosis paracetamol dapat menyebabkan anoreksia, mual, muntah, diaforesis, malaise umum, dan nyeri perut.[1]
| Brand Merek Dagang |
| Centrivon |
| Corbutyl |
| Darvocet |
1. Anonim. Paracetamol + Dextropropoxyphene. MIMS Indonesia;2020
2. Anonim. Paracetamol plus dextropropoxyphene in postoperative pain. Bandolier;2020
3. Anonim. Paracetamol for adults. NHS;2020
4. Anonim. Dextropropoxyphene. DrugBank;2020