Diperkirakan sekitar 10 dari 1.000.000 orang didiagnosis dengan dermatomiositis setiap tahunnya[1].
Daftar isi
Dermatomiositis adalah suatu penyakit langka yang menyebabkan inflamasi otot dan ruam kulit[2, 3].
Gejala umum meliputi ruam kulit di sekitar kelopak mata, benjolan merah di sekitar sendi, dan kelemahan otot pada tangan dan kaki[1].
Dermatomiositis ditandai dengan masalah kulit dan kelemahan otot skeletal proksimal simetrik.
Selain itu, penyakit ini juga dapat mempengaruhi sistem organ lainnya seperti pulmoner, kardiovaskuler, dan gastrointestinal[4].
Penyakit ini termasuk jenis miopati inflamasi. Miopati inflamasi merupakan kelompok penyakit yang meliputi inflamasi dan kelemahan otot kronis.
Miopati inflamasi diduga sebagai penyakit autominun, yaitu kondisi di mana pertahanan alami tubuh untuk melawan patogen (antibodi, limfosit, dan sebagainya) tiba-tiba menyerang jaringan tubuh yang sehat tanpa alasan yang diketahui, mengarah pada inflamasi atau pembengkakan[1, 5].
Dermatomyositis dapat mempengaruhi anak-anak maupun orang dewasa. Tidak terdapat obat untuk dermatomiositis, namun periode pemulihan gejala dapat terjadi dan perawatan dapat membantu pemulihan[2].
Dermatomiositis dapat mempengaruhi semua usia, namun paling umum pada orang berusia antara 40-60 tahun, atau pada anak-anak usia 5-15 tahun[1].
Penyakit ini lebih sering mempengaruhi wanita daripada pria, dengan perbandingan 2:1 [2, 5].
Penyebab dari penyakit dermatomiositis belum diketahui dengan pasti. Diduga diakibatkan oleh kombinasi dari faktor genetik dan lingkungan [1, 2].
Berikut beberapa penyebab dermatomiositis[3, 4, 5]:
Faktor genetik dan mekanisme imun meliputi peningkatan frekuensi dari HLA (human leukocyte antigens) tertentu yang ditentukan secara genetik.
HLA merupakan protein yang memiliki peran penting dalam sistem imun tubuh, mempengaruhi hasil transplantasi dan tampaknya mempengaruhi kecenderungan individu terhadap penyakit tertentu.
Beberapa studi menunjukkan bahwa HLA tertentu mengalami peningkatan frekuensi pada anak-anak dan orang dewasa dengan dermatomiositis.
Dermatomiositis juga termasuk kelainan autoimun. Pada dermatomiositis reaksi abnormal sistem imun mengarah pada perubahan inflamasi obstruktif dari pembuluh darah di dalam otot, jaringan konektif dalam kulit, dan jaringan lainnya.
Beberapa laporan mengindikasikan agen infeksi tertentu (seperti virus coxsackie, parvovirus, echovirus, HIV, human T-cell lymphotrophic virus tipe 1, dan spesies Toxoplasma & Borellia) dapat menjadi pemicu potensial dermatomiositis.
Faktor lingkungan diduga berperan dalam kasus dermatomiositis pada anak-anak yang berkembang atau bertambah buruk pada bulan April dan Mei.
Para ahli mengindikasikan adanya hubungan antara dermatomiositis dengan kanker pada orang dewasa.
Adanya kanker dapat menimbulkan respon autoimun abnormal yang diarahkan terhadap antigen umum di dalam otot dan tumor ganas.
Dermatomiositis yang berhubungan dengan kanker lebih sering terjadi pada orang berusia 40-50 tahun.
Terdapat beberapa laporan munculnya dermatomiositis setelah vaksinasi tertentu atau penggunaan obat-obat tertentu (seperti penicillamine, statin, quinidine, dan phenylbutazone).
Dermatomiositis telah teramati terjadi lebih sering di antara wanita yang terekspos pada radiasi ultraviolet dengan intensitas tinggi.
Pada kebanyakan kasus, gejala pertama berupa ruam khas pada wajah, kelopak mata, dada, area kutikula kuku, buku-buku jari, lutut, atau siku. Ruam belang-belang dan biasanya berwarna ungu kebiruan[6].
Gejala dermatomiositis dapat muncul secara tiba-tiba atau berkembang bertahap. Gejala awal berupa ruam kulit dapat disertai atau diikuti dengan kelemahan otot[1].
Gejala dapat berbeda antara pasien satu dan lainnya. Beberapa pasien dapat mengalami gejala yang lebih banyak dari kasus umum, dan gejala dapat bersifat ringan hingga berat. Gejala sering kali meningkat dan menyusut untuk alasan yang tidak diketahui[1].
Berikut beberapa gejala umum dermatomiositis[1, 5]:
Beberapa gejala lain dermatomiositis, meliputi[3, 6, 7]:
Kelemahan otot dan masalah kulit yang berhubungan dengan dermatomiositis dapat menyebabkan sejumlah masalah lain. Berikut beberapa komplikasi umum dermatomiositis[4, 6]:
Pasien dengan dermatomiositis mengalami peningkatan risiko kanker, yang mana terjadi pada 24% kasus[6].
Faktor risiko berkembangnya kanker meliputi:[6]
Dokter dapat mengajukan beberapa pertanyaan mengenai gejala yang dialami dan riwayat kesehatan pasien untuk mendiagnosis. Kemudian dokter dapat melakukan beberapa pemeriksaan fisik dan tes kesehatan[1, 3, 6].
Berikut beberapa pemeriksaan yang digunakan untuk mendiagnosis dermatomiositis[3, 4, 6]:
Tes darah dilakukan untuk menganalisis protein abnormal yang terbentuk pada penyakit autoimun. Tes darah paling umum meliputi enzim kreatin kinase otot dan antibodi antinuclear.
Beberapa enzim yang perlu diperiksa untuk keperluan diagnosis dermatomiositis meliputi aldolase, lactate dehydrogenase (LDH), aspartate aminotransferase (AST), dan alanine aminotransferase (ALT).
Tes ini dilakukan untuk menganalisis aktivitas impuls elektrik abnormal pada otot yang terdampak penyakit.
Tes ini bertujuan untuk memeriksa inflamasi atau otot abnormal pada tubuh.
Biopsi dilakukan dengan pengambilan sampel jaringan untuk kemudian diamati dengan mikroskop.
Pengamatan bertujuan untuk menganalisis masalah yang berkaitan dengan penyakit serta perubahan yang disebabkan penyakit.
Pengobatan dermatomiositis bergantung pada gejala, usia, serta kondisi kesehatan umum pasien. Tidak terdapat obat untuk mengatasi kondisi, tapi gejalanya dapat ditangani[3].
Pasien dapat memerlukan lebih dari satu perawatan, dan perawatan mungkin perlu diganti seiring waktu[3, 5].
Berikut beberapa perawatan dermatomiotisis[3, 5, 6]:
Obat anti radang meliputi steroid atau kortikosteroid. Pengobatan dengan kortikosteroid (seperti prednisone) lebih sering dipilih pada kebanyakan kasus. Obat dapat berupa oral atau intravena.
Kortikosteroid menurunkan respon sistem imun, yang mana menurunkan jumlah antibodi penyebab inflamasi.
Obat jenis ini menghambat atau memperlambat sistem imun tubuh. Obat ini dapat digunakan pada pasien yang memiliki masalah dengan penggunaan kortikosteroid.
Obat imunosupresif meliputi azathioprine, methotrexate, cyclosporine A, cyclophosphamide, dan tacrolimus.
Beberapa latihan khusus untuk meregangkan dan menguatkan otot. Alat orthostic atau assistive dapat digunakan.
Pasien dianjurkan untuk menghindari terpapar sinar matahari berlebihan dan menggunakan tabir surya untuk mencegah ruam kulit.
Untuk mengatasi gatal, dokter dapat meresepkan obat dengan kandungan antihistamin atau krim dengan steroid anti peradangan yang diaplikasikan ke kulit.
Jika pasien tidak merespon terhadap perawatan lain, obat immunoglobulin dapat diberikan.
Obat ini bekerja dengan menghambat antibodi tubuh yang menargetkan jaringan otot dan kulit. Imunoglobulin mengandung campuran dari antibodi yang dikumpulkan dari sejumlah donor sehat.
Prosedur operasi dapat dilakukan untuk menghilangkan deposit kalsium (calcinosis) di bawah kulit jika menimbulkan rasa sakit atau terinfeksi.
Agen anti-malaria, seperti hydroxychloroquine, dapat membantu dalam menangani masalah kulit dari penyakit dan memungkinkan untuk dosis glukokortikoid yang lebih rendah. Akan tetapi pasien dapat memiliki peningkatan risiko erupsi berkaitan dengan perawatan[5].
Bloker channel kalsium (terutama diltiazem) telah digunakan untuk mengatasi calcinosis pada pasien yang mengembangan deposit kalsium[5].
Pasien dengan peradangan otot berat dapat dianjurkan untuk mengkonsumsi lebih banyak protein untuk menggantikan protein yang hilang[5].
Tingkat mortalitas dari dermatomiositis diperkirakan sebesar 10%, terutama tinggi pada tahun pertama penyakit. Penyebab kematian paling umum ialah kanker, komplikasi pulmoner, dan penyakit jantung iskemik[4].
Berikut faktor prognostik yang mengindikasikan mortalitas lebih tinggi dan pemulihan kondisi rendah[4]:
65% dari pasien yang pulih memiliki kekuatan normal, 34% mengalami disabilitas ringan, dan 16% tidak mengalami disabilitas. Dengan perawatan 20% pasien mencapai remisi sementara 80% mengalami kondisi kronis atau rangkaian polisiklik[4].
1. Anonim. Dermatomyositis. Genetic and Rare Diseases Information Center; 2020.
2. Anonim. Dermatomyositis. Mayo Clinic; 2020.
3. Anonim. Dermatomyositis. John Hopkins Medicine; 2020.
4. Qudsiya Z, Waseem M. Dermatomyositis. [Updated 2020 Aug 10]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020.
5. Anonim. Dermatomyositis. Rare Disease Database; 2020.