Athelia : Penyebab – Gejala – Pengobatan

√ Scientific Base Pass quality & scientific checked by redaction team, read our quality control guidelance for more info

Apa Itu Athelia?

Athelia adalah sebuah kondisi di mana seseorang tidak memiliki puting payudara, bisa salah satu sisi saja atau bahkan keduanya sejak lahir [1,2].

Walau tergolong sebagai kondisi bawaan lahir langka, hal ini akan cukup berpengaruh terhadap fisik dan mental anak ketika tumbuh dewasa [1,2].

Anak-anak yang lahir dengan kondisi ektodermal displasia dan sindrom Polandia diketahui memiliki risiko lebih besar mengidap athelia [1,2].

Penyebab Athelia

Athelia adalah kondisi yang dapat disebabkan oleh sejumlah faktor; berikut ini merupakan beberapa kondisi yang meningkatkan risiko anak mengalami athelia.

1. Ektodermal Displasia

Ektodermal displasia adalah salah satu kondisi yang sering dikaitkan dengan risiko athelia dan merupakan kelainan yang juga termasuk jarang dijumpai [1,2,3].

Kondisi ini dialami oleh bayi di mana saat lahir pembentukan kulit, gigi, kuku, kelenjar keringat, mata, hingga rambut tidak sempurna [1,3].

Cacat lahir ini terjadi karena janin tidak bertumbuh dan berkembang secara normal selama berada di dalam kandungan [3].

Normalnya, terdapat lapisan sel penutup bagian luar tubuh janin ketika semakin berkembang besar [3].

Ektoderm adalah istilah untuk lapisan sel ini dan dari lapisan sel ini juga kelenjar keringat, gigi dan kuku janin mulai terbentuk [3].

Namun ketika terjadi gangguan atau kelainan pada lapisan tersebut, otomatis tumbuh kembang janin menjadi terhambat atau menjadi abnormal [3].

Salah satu tanda ektodermal displasia adalah ketiadaan puting payudara karena kulit yang tidak berkembang sempurna [1,2,3].

Selain itu, gejala lain dari ektodermal displasia meliputi [1,3] :

  • Hipohidrosis atau kondisi tubuh yang tak mampu berkeringat
  • Rambut tampak tipis
  • Kuku lebih rapuh, mudah retak dan sangat tipis
  • Cacat pada gigi atau tidak memiliki gigi
  • Payudara tidak berkembang
  • Kulit memiliki warna yang tidak biasa
  • Celah bibir maupun langit-langit tidak terbentuk sempurna
  • Jari kaki maupun tangan tidak berkembang normal
  • Gangguan pendengaran
  • Gangguan pernafasan
  • Gangguan penglihatan

Mutasi genetik diketahui menjadi sebab dari ektodermal displasia dan perubahan gen abnormal ini pun merupakan kondisi yang biasanya seseorang warisi dari orang tuanya [1,3].

2. Sindrom Poland

Sindrom Poland atau Poland syndrome adalah kondisi ketika anak lahir dan tumbuh tanpa perkembangan otot yang normal, khususnya pada satu sisi tubuhnya [1,4].

Tanda umum dari sindrom Poland lainnya adalah bayi yang lahir tanpa payudara, puting payudara maupun areola; kondisi ini pun hanya terjadi di satu sisi tubuh [1,4].

Penyebab utama sindrom Poland diduga gangguan peredaran darah dalam rahim selama kehamilan usia 6 minggu, dan tidak berkaitan dengan mutasi genetik [1,4].

Athelia menjadi salah satu kondisi yang berhubungan dengan sindrom Poland karena sindrom ini berpengaruh pada pembuluh arteri yang mengirimkan darah ke area dada janin yang sedang berkembang [4].

Maka ketika aliran darah tidak maksimal atau mengalami gangguan, perkembangan dada janin atau bayi ikut terpengaruh secara negatif [4].

Selain athelia, amastia atau ketiadaan payudara juga menjadi tanda utama sindrom Poland karena tidak berkembangnya otot pectoralis mayor (lokasi menempelnya otot payudara) [1,4].

Berikut ini merupakan sejumlah kondisi lain yang menunjukkan bahwa bayi atau anak mengalami sindrom Poland [1,4] :

  • Tidak memiliki rusuk atau rusuk yang tidak berkembang sempurna di satu sisi tubuh
  • Tulang lengan bawah lebih pendek dari normalnya
  • Bulu ketiak tumbuh sangat sedikit (kurang dari normalnya)
  • Jari-jari bayi atau anak tampak berselaput di mana hal ini terjadi di salah satu tangan saja

3. Sindrom Al-Awadi/Raas-Rothschild (AARR)

Sindrom Al-Awadi/Raas-Rothschild (AARR) merupakan jenis sindrom fokomelia yang langka dan ditandai dengan kondisi beberapa bagian tubuh khususnya tulang panggul yang tidak terbentuk secara sempurna [5].

Selain bagian panggul, sindrom ini pun juga ditandai dengan fitur wajah yang abnormal, termasuk langit-langit sumbing [5].

Athelia atau ketidaksempurnaan pembentukan atau perkembangan puting juga bisa terjadi karena sindrom AARR ini [1,5].

Gangguan kehamilan saat memasuki usia 15 minggu dapat menjadi alasan dibalik kelainan pada pertumbuhan janin [5].

4. Scalp-Ear-Nipple Syndrome

Sindrom kulit kepala, telinga dan puting ini merupakan kondisi cacat lahir pada bayi yang juga disebut dengan istilah aplasia cutis congenita [1,6].

Bayi yang lahir dengan sindrom ini mengalami kelainan berupa timbulnya lesi pada kulit kepala yang menonjol, tidak ditumbuhi rambut dan cukup keras bila disentuh [6].

Seperti namanya, sindrom ini menyebabkan kelainan pada puting, telinga, dan kulit kepala bayi saat lahir dan athelia dapat menjadi salah satu tanda utama [1,6].

5. Sindrom Yunis-Varon

Sindrom Yunis-Varon adalah kelainan langka lainnya yang memengaruhi sistem saraf, jaringan ektodermal, dan sistem kerangka tubuh janin [1,7].

Athelia adalah salah satu kondisi yang menjadi tanda sindrom Yunis-Varon, walaupun ektodermal displasia dan sindrom Poland jauh lebih berkaitan [1,7].

Bayi yang lahid dengan kondisi sindrom Yunis-Varon memiliki gangguan pada dada, telinga, jari tangan dan kaki, wajah dan beberapa bagian tubuh lainnya [1,7].

6. Sindrom Progeria

Penyakit bawaan langka lainnya yang juga mampu menyebabkan athelia adalah sindrom Progeria [1,8].

Sindrom ini adalah kondisi ketika anak dalam usia 2 tahun pertama mengalami penuaan dini yang ditandai dengan ukuran tubuh yang lebih kecil daripada anak-anak lain seusianya, kulit keriput, dan kebotakan [1,8].

Belum diketahui pasti penyebab utama sindrom progeria, hanya saja jika seorang ibu sebelumnya pernah melahirkan anak dengan sindrom progeria, kehamilan berikutnya memiliki risiko sebesar 2-3% untuk anak lahir dengan sindrom yang sama [8].

Umumnya, gejala-gejala progeria selain kondisi kulit, postur tubuh, dan rambut meliputi [8] :

  • Memiliki suara nyaring yang tak biasa
  • Pembuluh vena menonjol
  • Fungsi pendengaran menurun
  • Berat dan tinggi badan sangat rendah
  • Wajah tampak sangat kecil
  • Bola mata menonjol
  • Kekakuan pada sendi
  • Pengerasan pada kulit
  • Pengurangan massa otot serta lemak bawah kulit
  • Pertumbuhan gigi terlambat
  • Pertumbuhan gigi tidak senormal anak seusianya

Anak-anak dengan kondisi sindrom progeria juga lebih rentan mengalami radang sendi, penumpukan plak pada arteri, penyakit jantung, dislokasi tulang panggul, hingga katarak dan stroke [8].

Selain dari beberapa kelainan bawaan tersebut, faktor risiko lain pada athelia adalah faktor jenis kelamin [1].

Anak laki-laki lahir dengan risiko lebih tinggi mengalami athelia daripada perempuan, terutama bila berkaitan dengan sindrom Poland [1].

Sementara itu, risiko ektodermal displasia pada anak laki-laki maupun perempuan sama besar [1].

Athelia bisa terjadi bersamaan dengan amastia (ketiadaan payudara) walaupun keduanya adalah dua kondisi berbeda [1].

Pada kasus yang sangat jarang, anak perempuan dengan sindrom Poland pada satu sisi tubuhnya mengalami ketiadaan payudara maupun payudara [1,2,4].

Gejala Athelia

Gejala athelia paling utama adalah bayi lahir tanpa puting dan areola atau hilangnya puting dan areola seiring pertumbuhannya [1,2].

Ketiadaan puting bisa terjadi baik di satu sisi maupun kedua sisi tubuh yang bahkan terkadang bisa disertai dengan amastia [1,2].

Pemeriksaan Athelia

Pemeriksaan fisik setelah bayi lahir untuk mendeteksi dan mengidentifikasi kondisi athelia bisa dilakukan oleh dokter.

Dokter juga perlu mengumpulkan informasi terkait riwayat medis keluarga pasien (terutama orang tua pasien).

Kemungkinan besar athelia pada anak terjadi karena adanya riwayat ektodermal displasia atau sindrom Poland pada salah satu anggota keluarga [1,2,3,4].

Bagi para pasangan sebelum merencanakan kehamilan, penting untuk berdiskusi dengan dokter apabila memiliki riwayat beberapa kelainan atau sindrom yang mampu meningkatkan risiko athelia pada keturunannya kelak.

Langkah antisipasi juga dapat dilakukan oleh ibu hamil melalui pemeriksaan kehamilan sejak dini dan serutin mungkin, termasuk konseling genetik.

Pengobatan Athelia

Walau merupakan kelainan bawaan, athelia tidak membutuhkan perawatan medis khusus [1].

Namun bagi penderita athelia yang merasa tak nyaman dengan penampilan fisik tanpa puting payudara, baik pria maupun wanita bisa menempuh bedah rekonstruksi [1].

Bedah rekonstruksi dianjurkan bagi penderita athelia dan amastia di saat yang sama [1].

Jika pasien memutuskan untuk menempuh bedah rekonstruksi, maka prosedur ini dilakukan dengan mengambil jaringan dari punggung, bokong atau perut untuk membentuk payudara [1].

Lalu untuk areola dan puting payudara pasien harus menempuh proses bedah lainnya lagi [1].

Komplikasi Athelia

Tidak memiliki puting payudara sebenarnya tidak berakibat pada komplikasi kesehatan apapun yang berbahaya bagi penderitanya [1].

Namun, kondisi yang mendasari athelia mampu menyebabkan sejumlah masalah kesehatan, seperti sindrom Poland yang mampu memengaruhi kesehatan ginjal, paru-paru, dan organ vital lain penderita [1,4].

Saat anak penderita athelia tumbuh dewasa, terutama perempuan, ketidakmampuan untuk menyusui adalah salah satu risiko utama dari athelia [1].

Pencegahan Athelia

Athelia pada dasarnya tak bisa dicegah; namun bagi pasangan yang berencana memiliki anak namun memiliki riwayat kelainan bawaan (ektodermal displasia atau sindrom Poland), lakukan konsultasi genetik dengan dokter.

Menjaga kesehatan kandungan selama hamil juga merupakan salah satu upaya dalam meminimalisir risiko gangguan tumbuh kembang janin.

fbWhatsappTwitterLinkedIn

Add Comment