√ Scientific BasePass quality & scientific checked by advisor, read our quality control guidelance for more info
Scientific review by: Tim Riset IDNmedis
Depresi merupakan gangguan yang terjadi pada sistem saraf. Hipotesis depresi monoaminergik muncul pada tahun 1965. Hipotesis menyebutkan bahwa terdapat hubungan antara depresi dengan disfungsi neurotranmitter, seperti Noradrenaline dan Serotonin. [6]
Hal ini diperkuat juga dengan adanya pengamatan terhadap kadar serotonin pada cairan serebrospinal pasien yang didiagnosis depresi.
Hasil pengamatan menunjukkan hasil bahwa kadar serotonin pada pasien depresi rendah. [5]
Dari hipotesis tersebut, mulai dikembangkanlah obat-obat yang memodulasi serotonin, seperti misalnya Fluoxetine.
Fluoxetine adalah antidepresan generasi ke-2 yang dikategorikan sebagai inhibitor reuptake serotonin selektif (SSRI).
Fluoxetine memperoleh persetujuan FDA pada tahun 1987, awalnya digunakan hanya untuk pengobatan depresi, tapi kemudian digunakan juga sebagai terapi maintenance. [5]
Pemberian bersamaan atau dalam 2 minggu bersama MAOI serta penggunaan bersama dengan Pimozide atau Thioridazine
Peringatan dan perhatian
Pasien dengan riwayat: → Maniak/ Hipomania → Kejang → Diabetes Mellitus → Peningkatan tekanan intraokular atau berresiko → terkena glaukoma sudut sempit akut → Pasien dengan faktor resiko perpanjangan interval QT → Gangguan hati dan ginjal berat → Lansia → Anak-anak → Kehamilan dan menyusui
Kategori Obat pada Kehamilan & Menyusui
Kategori C: Studi pada reproduksi hewan menunjukkan efek buruk pada janin. Tidak ada studi memadai dan terkendali pada manusia. Obat boleh digunakan jika nilai manfaatnya lebih besar dari risiko terhadap janin.
Manfaat Fluoxetine
Manfaat Fluoxetine terkait indikasinya adalah sebagai berikut: [2,3,5]
Fluoxetine digunakan untuk mengobati gangguan depresi mayor, bulimia nervosa (gangguan makan), gangguan obsesif-kompulsif, gangguan panik, dan gangguan disforik pramenstruasi (PMDD).
Fluoxetine juga dapat digunakan dalam kombinasi dengan Olanzapine untuk mengobati depresi yang terkait dengan Gangguan Bipolar I, dan depresi yang resistan terhadap pengobatan.
Fluoxetine adalah SSRI yang membantu mengembalikan keseimbangan neurotransmitter di otak , seperti Serotonin.
Fluoxetine dapat mengurangi kecemasan, memperbaiki suasana hati, tidur, nafsu makan, dan tingkat energi dan dapat membantu memulihkan minat dalam kehidupan sehari-hari.
Dosis Fluoxetine
Dosis Fluoxetine tersedia untuk dewasa dan anak-anak dengan kekuatan: 90 mg, 10 mg, 40 mg, 60 mg, 20 mg/ 5ml, 15 mg. Berikut uraian lengkap mengenai dosisnya: [2]
Dosis Dewasa
Dosis Dewasa untuk Bulimia ⇔ Formulasi oral pelepasan segera: → 60 mg per oral sekali sehari pagi hari → Beberapa pasien mungkin perlu dimulai dengan dosis yang lebih rendah dan dititrasi selama beberapa hari ke dosis yang dianjurkan. → Dosis harian lebih dari 60 mg belum dipelajari secara sistematis untuk pengobatan bulimia.
⇔ Penggunaan: Pengobatan akut dan pemeliharaan pada bulimia nervosa sedang hingga parah
Dosis Dewasa untuk Depresi ⇔ Formulasi oral rilis langsung: → Dosis awal: 20 mg per oral sekali sehari di pagi hari, ditingkatkan setelah beberapa minggu jika tidak ada perbaikan pada kondisi klinis pasien → Dosis pemeliharaan: 20 sampai 60 mg per oral per hari → Dosis maksimal: 80 mg per oral per hari
⇔ Formulasi oral kapsul rilis tunda: → Dosis awal: 90 mg per oral sekali seminggu, dimulai 7 hari setelah dosis harian terakhir dari formulasi 20 mg Fluoxetine lepas segera.
⇔ Perhatian: → Dosis di atas 20 mg per hari dapat diberikan dalam dosis terbagi, pagi dan siang. → Efektivitas mungkin tertunda sampai 4 minggu pengobatan. → Jika Fluoxetine oral sekali seminggu tidak menunjukkan respon yang memuaskan, maka harus kembali mempertimbangkan untuk menggunakan formulasi oral lepas segera. → Episode akut dari Major Depressive Disorder (MDD) membutuhkan beberapa bulan atau lebih dari terapi farmakologis berkelanjutan. → Dosis untuk menginduksi remisi dan dosis untuk mempertahankan eutimia masih belum diketahui
⇔ Penggunaan: Pengobatan akut dan pemeliharaan MDD
Dosis dewasa untuk gangguan obsesif-kompulsif ⇔ Formulasi oral rilis langsung: → Dosis awal: 20 mg per oral sekali sehari di pagi hari, ditingkatkan setelah beberapa minggu jika tidak ada perbaikan pada kondisi klinis pasien. → Dosis pemeliharaan: 20 sampai 60 mg per oral per hari → Dosis maksimum: 80 mg per oral per hari Perhatian: → Dosis di atas 20 mg per hari dapat diberikan dalam dosis terbagi, pagi dan siang. → Efek penuh mungkin tertunda sampai setelah setidaknya 5 minggu pengobatan.
⇔ Penggunaan: Perawatan akut dan pemeliharaan obsesi dan kompulsi pada pasien dengan Obsessive Compulsive Disorder (OCD)
Dosis dewasa untuk gangguan panik (panic disorders) ⇔ Formulasi oral rilis langsung: → Dosis awal: 10 mg per oral sekali sehari, ditingkatkan setelah satu minggu menjadi 20 mg per oral sekali sehari → Dosis pemeliharaan: 20 sampai 60 mg per oral per hari → Dosis maksimum: 60 mg per oral per hari
⇔ Perhatian: → Dosis di atas 20 mg per hari dapat diberikan dalam dosis terbagi, pagi dan siang. → Peningkatan dosis dapat dipertimbangkan setelah beberapa minggu jika tidak ada perbaikan pada kondisi klinis pasien. → Dosis lebih dari 60 mg per hari belum dipelajari secara sistematis untuk pengobatan gangguan panik.
⇔ Penggunaan: Pengobatan akut untuk gangguan panik dengan / tanpa agorafobia
Dosis dewasa untuk gangguan diforik pramenstruasi ⇔ Formulasi oral rilis langsung: → Dosis awal: -Regimen berkelanjutan: 20 mg secara oral sekali sehari setiap hari dalam siklus menstruasi -Regimen untuk satu kali siklus: 20 mg diminum sekali sehari mulai 14 hari sebelum dimulainya menstruasi hingga hari pertama menstruasi, dan diulangi pada setiap siklus baru → Dosis pemeliharaan: 20 sampai 60 mg per hari untuk regimen kontinyu atau intermiten → Dosis maksimal: 80 mg per oral per hari
⇔ Perhatian: → Dosis harian 60 mg belum terbukti secara signifikan lebih efektif dari 20 mg setiap hari. → Dosis harian di atas 60 mg belum dipelajari secara sistematis pada pasien dengan kondisi ini. → Dosis harian 20 mg telah terbukti efektif hingga 6 bulan pengobatan.
Dosis anak untuk depresi ⇔ Formulasi rilis langsung 8-18 tahun: → Dosis awal: 10 sampai 20 mg per oral sekali sehari; dosis harian 10 mg dapat ditingkatkan setelah satu minggu menjadi 20 mg secara oral sekali sehari
Anak dengan berat badan lebih rendah: → Dosis awal: 10 mg per oral sekali sehari, ditingkatkan menjadi 20 mg per oral sekali sehari setelah beberapa minggu jika tidak ada perbaikan pada kondisi klinis pasien → Dosis pemeliharaan: 10 sampai 20 mg secara oral sekali sehari
⇔ Perhatian: → Efektivitas obat mungkin dapat tertunda hingga 4 minggu. Manfaat dan resiko harus dipertimbangkan sebelum menggunakan obat ini pada anak-anak dan remaja
⇔ Penggunaan: Pengobatan akut dan pemeliharaan MDD
Dosis anak untuk gangguan obsesif kompulsif ⇔ Formulasi oral rilis langsung 7-17 tahun: Remaja dan anak-anak dengan berat badan lebih tinggi: → Dosis awal: 10 mg per oral sekali sehari, ditingkatkan menjadi 20 mg per oral sekali sehari setelah 2 minggu → Dosis pemeliharaan: 20 sampai 60 mg per oral per hari Dosis maksimum: 60 mg per oral per hari
Anak dengan berat badan lebih rendah: → Dosis awal: 10 mg per oral sekali sehari, ditingkatkan setelah beberapa minggu jika tidak ada perbaikan pada kondisi klinis pasien. → Dosis pemeliharaan: 20 sampai 30 mg secara oral sekali sehari → Dosis maksimum: 60 mg per oral per hari
⇔ Perhatian: → Peningkatan dosis tambahan dapat dipertimbangkan setelah beberapa minggu lagi jika tidak ada perbaikan pada kondisi klinis pasien. → Dosis di atas 20 mg per hari dapat diberikan dalam dosis terbagi, pagi dan siang. → Pada anak dengan berat badan lebih rendah, minimal menggunakan dosis lebih dari 20 mg per hari, namun tidak lebih dari 60 mg per hari. → Efektivitas mungkin tertunda sampai 5 minggu pengobatan. → Manfaat dan resiko harus dipertimbangkan jika menggunakan obat ini pada anak-anak dan remaja
⇔ Penggunaan: Perawatan akut dan pemeliharaan obsesi dan kompulsi pada pasien dengan OCD
Penyesuaian Dosis
Penyesuaian dosis pada Disfungsi hati, termasuk sirosis ⇔ Formulasi oral pelepasan segera: → Dosis yang lebih rendah atau frekuensi penggunaan yang jarang lebih sesuai pada pasien dengan kondisi gangguan hati
⇔ Formulasi kapsul oral pelepasan tertunda: → Data tidak tersedia
⇔ Dosis yang lebih rendah atau frekuensi penggunaan yang jarang lebih sesuai pada pasien usia lanjut atau pasien yang menggunakan obat untuk beberapa penyakit secara bersamaan → Beralih dari: Terapi -MAOI untuk obat ini: Setidaknya 14 hari harus berlalu → Obat ini untuk terapi MAOI: Setidaknya 5 minggu harus berlalu → Obat ini untuk terapi antidepresan trisiklik (TCA): Dosis TCA mungkin perlu dikurangi dan kadar plasma dipantau sementara
⇔ Penarikan pengobatan → Pengurangan dosis bertahap dianjurkan daripada penghentian mendadak jika memungkinkan. → Jika gejala yang buruk terjadi, dianjurkan untuk mempertimbangkan melanjutkan dosis yang diresepkan sebelumnya dan menurunkan dosis
Efek Samping Fluoxetine
Efek samping yang membutuhkan perhatian medis segera
Hubungi dokter segera jika salah satu efek samping berikut terjadi saat menggunakan Fluoxetine: [2]
Efek samping tidak membutuhkan perhatian medis segera
Efek samping ini mungkin hilang selama pengobatan karena tubuh menyesuaikan dengan obatnya. Tanyakan kepada tenaga kesehatan jika salah satu dari efek samping berikut berlanjut atau mengganggu: [2]
Efek samping yang paling sering dilaporkan: insomnia, astenia, dan sakit kepala.
Sistem saraf
Sindrom serotonin yang berpotensi mengancam nyawa telah dilaporkan dengan SSRI dan SNRI sebagai monoterapi, tetapi terutama dengan penggunaan bersamaan obat serotonergik lain dan obat-obatan yang mengganggu metabolisme serotonin.
Sangat umum (10% atau lebih): Sakit kepala (hingga 21%), mengantuk (hingga 17%), tremor (hingga 13%), pusing (hingga 11%)
Umum (1% hingga 10%): Amnesia, hiperkinesia, paresthesia / gangguan sensorik, gangguan rasa / dysgeusia
Jarang (0,1% hingga 1%): Cara berjalan abnormal, sindrom otak akut, ataksia, gangguan keseimbangan, depresi sistem saraf pusat (SSP), stimulasi SSP, tardive, hiperkinesia, hipertonia, hiperestesia, inkoordinasi, gangguan memori, migrain, mioklonus, neuralgia , neuropati, sinkop, sakit kepala vaskular, vertigo
Jarang (0,1% hingga 1%): Akatisia, apatis, bruxisme, depersonalisasi, suasana hati yang meningkat, euforia, overdosis yang disengaja, reaksi manik, neurosis, reaksi paranoid, hiperaktif psikomotorik, psikosis, pikiran dan perilaku bunuh diri, upaya bunuh diri
Jarang (kurang dari 0,1%): Agresi, reaksi antisosial, delusi, disfemia, halusinasi, serangan panik
Frekuensi tidak dilaporkan: Sindrom aktivasi, kemarahan, bunuh diri total, depresi, depresi bunuh diri, bangun pagi, insomnia awal, mimpi intens, cedera diri yang disengaja, perubahan status mental, insomnia tengah, pikiran tidak wajar, mimpi buruk, ide dan perilaku yang merugikan diri sendiri , gangguan tidur, keinginan bunuh diri
Antidepresan mungkin memiliki peran dalam memicu memburuknya depresi dan munculnya bunuh diri pada pasien tertentu selama fase awal pengobatan. Peningkatan risiko pemikiran dan perilaku bunuh diri pada anak-anak, remaja, dan dewasa muda (usia 18 hingga 24 tahun) dengan gangguan depresi mayor (MDD) dan gangguan kejiwaan lainnya telah dilaporkan dengan penggunaan obat antidepresan jangka pendek.
Pasien dewasa dan anak-anak yang menerima antidepresan untuk MDD, serta untuk indikasi psikiatri dan nonpsikiatri, telah melaporkan gejala yang mungkin menjadi pendahulu untuk bunuh diri, termasuk kecemasan, agitasi, serangan panik, insomnia, mudah tersinggung, permusuhan, agresivitas, impulsif, akathisia, hipomania , dan mania. Kausalitas belum ditetapkan.
Gastrointestinal. Sebuah studi terhadap 26.005 pengguna antidepresan telah melaporkan episode perdarahan GI atas 3,6 kali lebih banyak dengan penggunaan SSRI dibandingkan dengan populasi yang tidak menerima obat antidepresan. Perdarahan saluran cerna atas diamati pada 3,9 kali lebih sering pada pasien yang menerima obat ini.
Sangat umum (10% atau lebih): Mual (hingga 29%), diare (hingga 18%), mulut kering (hingga 12%)
Umum (1% hingga 10%): Sakit perut, sembelit, dispepsia, perut kembung, gangguan gastrointestinal, muntah Jarang (0,1% hingga 1%): stomatitis aphthous, sindrom buccoglossal, kolitis, disfagia, erosi, esofagitis, gastritis, gastroenteritis, perdarahan gastrointestinal (GI), glositis, perdarahan gusi, hiperklorhidria, peningkatan air liur, melena, sariawan, tukak lambung , stomatitis
Laporan pascapemasaran: Klitoris membesar, pollakiuria [Ref] Imunologis Sangat Umum (10% atau lebih): Sindrom flu (hingga 12%) Umum (1% hingga 10%): Infeksi Jarang (kurang dari 0,1%): Herpes zoster [Ref] Kardiovaskular Pasien telah mengembangkan perpanjangan interval QT setidaknya 450 msec.
Jarang (0,1% hingga 1%): Jerawat, alopecia, keringat dingin, dermatitis kontak, eksimosis, eksim, kecenderungan meningkat untuk memar, ruam makulopapular, perubahan warna kulit, tukak kulit
disfungsi KV mulai dari aritmia asimtomatik hingga henti jantung (termasuk aritmia ventrikel dan ritme nodal) atau perubahan EKG yang menunjukkan perpanjangan QTc hingga henti jantung
disfungsi paru
tanda perubahan status SSP mulai dari eksitasi hingga koma.
Informasi untuk tenaga kesehatan
Tenaga kesehatan harus menginformasikan kepada pasien bahwa Fluoxetine dapat mengganggu kemampuan mengemudi atau mengoperasikan mesin. [1]
Tenaga kesehatan harus memantau dengan cermat untuk gejala klinis yang memburuk, perilaku atau pikiran untuk bunuh diri, dan perubahan perilaku yang tidak biasa; tanda / gejala sindrom serotonin. [1]
Metabolik: Kadar elektrolit (terutama pada pasien yang berisiko hiponatremia), berat badan (terutama pada pasien depresi berat badan atau bulimia)
Sistem saraf: Aktivitas kejang (terutama pada pasien yang berisiko kejang), sindrom serotonin
Psikiatri: Muncul atau memburuknya depresi, pikiran atau perilaku bunuh diri, dan / atau perubahan suasana hati atau perilaku yang tidak biasa.
Detail Fluoxetine
Informasi mengenai penyimpanan, cara kerja, interaksi, dan overdosis serta penanganannya diuraikan dalam tabel berikut: [1,3,4,5]
Penyimpanan
→ Simpan pada suhu 20-25°C → Jauhkan dari cahaya → Jangan simpan di kamar mandi. Jauhkan obat dari anak anak dan hewan peliharaan.
Cara Kerja
→ Fluoxetine memblokir transporter reuptake serotonin di terminal presinaptik, yang pada akhirnya menghasilkan tingkat 5-hydroxytryptamine (5-HT) yang berkelanjutan di area otak tertentu.13 Namun, fluoxetine mengikat dengan afinitas yang relatif buruk terhadap 5-HT, dopaminergik, adrenergik, kolinergik, muskarinik, dan reseptor histamin yang menjelaskan mengapa obat tersebut memiliki profil efek samping yang jauh lebih diinginkan dibandingkan dengan kelas antidepresan yang dikembangkan sebelumnya seperti antidepresan trisiklik → Fluoxetine berinteraksi sampai tingkat tertentu dengan reseptor 5-HT2C dan telah disarankan bahwa melalui mekanisme ini, Fluoxetine mampu meningkatkan kadar noradrenalin dan dopamin di korteks prefrontal. Onset: Dalam satu minggu. Farmakokinetik: Absorpsi: Mudah diserap dari saluran GI. Waktu untuk konsentrasi plasma puncak: Kira-kira 6-8 jam. Konsentrasi plasma puncak: 15-55 ng/ml. Steady state: 91-302 ng/ ml, 72-258 ng/ml untuk metabolitnya Distribusi: Tersebar luas di tubuh; memasuki ASI. Volume distribusi: 20-40 L / kg. Ikatan protein plasma: Sekitar 95%. Metabolisme: Dimetabolisme secara ekstensif di hati melalui demetilasi ke metabolit aktif utamanya, norfluoxetine. Enzim yang menginduksi: CYP2C9. Enzim yang menghinhibisi: CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 Eliminasi: Ekskresi: Terutama melalui urin (sekitar 60%). T1/2 eliminasi: Kira-kira 1-3 hari (fluoxetine); sekitar 4-16 hari (norfluoxetine).
Interaksi dengan obat lain
→ Dapat menyebabkan sindrom serotonin dengan obat serotonergik (misalnya Triptan, TCA, Fentanil, Tramadol, Litium, Buspirone, Triptofan) → Dapat meningkatkan risiko perdarahan dengan Aspirin, NSAID, Warfarin, dan antikoagulan lain → Dapat meningkatkan kadar Fenitoin dalam plasma Berpotensi Fatal: → Dapat meningkatkan risiko sindrom serotonin dengan pemberian bersama atau dalam 14 hari penghentian MAOI → Dapat meningkatkan efek pemanjangan QTc dari Pimozide dan Thioridazine. →
Interaksi dengan makanan
→ Peningkatan risiko sindrom serotonin dengan St. John’s wort
Overdosis
⇔ Gejala: Mual, muntah, kejang, disfungsi KV mulai dari aritmia asimtomatik hingga henti jantung (termasuk aritmia ventrikel dan ritme nodal) atau perubahan EKG yang menunjukkan perpanjangan QTc hingga henti jantung, disfungsi paru, tanda perubahan status SSP mulai dari eksitasi hingga koma. ⇔ Cara Mengatasi: Pengobatan simtomatik dan suportif. Boleh menggunalan arang aktif dengan sorbitol.
Pertanyaan Seputar Fluoxetine?
Bagaimana penggunaan Fluoxetine pada anak-anak?
Antidepresan dapat meningkatkan risiko pemikiran dan perilaku bunuh diri pada anak-anak, remaja, dan dewasa muda dengan gangguan depresi mayor. Pantau pasien dari segala usia secara cermat untuk melihat gejala klinis yang memburuk dan munculnya pikiran dan perilaku bunuh diri. [2]
Apakah ada tinjauan farmakogenomik untuk Fluoxetine?
Ya. Fluoxetine memiliki tinjauan farmakogenomik yang harus diperhatikan saat pemberian Fluoxetine. Berikut uraiannya: [4]
Beberapa SSRI (misalnya, Fluoxetine, Fluvoxamine, Paroxetine, Sertraline) dimetabolisme oleh CYP2D6. CYP2D6 terlibat dalam metabolisme sekitar 20% obat dalam penggunaan klinis dan menunjukkan variabilitas tiap individu yang besar dalam aktivitas karena polimorfisme genetik. Lebih dari 80 alel varian CYP2D6 telah diidentifikasi, namun, 4 alel yang paling umum, CYP2D6 * 3, * 4, * 5, dan * 6, menyumbang 93-97% dari pemetabolisme buruk CYP2D6 (PMs) CYP2D6 * 4, varian yang paling umum (~ 25% frekuensi putih), menyebabkan cacat penyambungan, CYP2D6 * 3 (frekuensi 2,7%) menyebabkan mutasi frameshift, dan CYP3D6 * 5 (2,6%) adalah penghapusan keseluruhan CYP2D6 gen; individu homozigot untuk alel ini tidak memiliki aktivitas CYP2D6. Dampak aktivitas CYP2D6 semakin diperumit oleh beberapa SSRI (misalnya, Fluoxetine, Fluvoxamine, Paroxetine, Sertraline), selain menjadi substrat untuk CYP2D6, juga diketahui cukup menghambat aktivitas CYP2D6. Laboratorium pengujian genetik Tes genotipe untuk varian CYP2D6 saat ini tersedia secara komersial. [4]
Bagaimana jika dosis Fluoxetine terlewat?
Jika dosis terlewat, segera hubungi dokter atau apoteker untuk membuat jadwal baru. [3]