→ Gangguan obstruksi bilier, syok kardiogenik. → Gangguan hati yang parah. → Kehamilan dan menyusui.
Peringatan
Pasien dengan kondisi berikut, wajib berkonsultasi dengan dokter sebelum menggunakan Telmisartan + Amlodipine: → Pasien dengan deplesi Na atau volume, → Pasien dengan angioedema idiopatik atau herediter, → Pasien dengan hiperaldosteronisme primer, → Pasien dengan penyakit arteri koroner obstruktif berat, → Pasien dengan gagal jantung, MI baru-baru ini, stenosis mitral atau aorta, → Pasien dengan kardiomiopati hipertrofik dengan obstruksi saluran keluar, → Pasien dengan penyakit Dabetes Mellitus. → Pasien yang menjalani operasi atau cuci darah. → Ginjal (misalnya stenosis arteri ginjal unilateral / bilateral) dan gangguan hati ringan sampai sedang.
Kategori Obat Pada Kehamilan & Menyusui
Cara Pemberian Obat: ↔ Melalui PO / Oral (Diminum): Kategori D: Ada bukti positif dari risiko janin manusia, tetapi manfaat dari penggunaan pada wanita hamil dapat diterima meskipun ada risikonya (misalnya, jika obat diperlukan dalam situasi yang mengancam jiwa atau untuk penyakit serius di mana obat yang lebih aman tidak dapat digunakan atau tidak efektif).
Manfaat Telmisartan + Amlodipine
Telmisartan adalah obat yang bekerja dengan menghambat reseptor angiotensin (ARB). Sedangkan amlodipine adalah obat yag bekerja sebagai penghambat saluran kalsium.[1]
Kedua obat kombinasi ini memiliki fungsi kerja yang berbeda untuk merelakskan pembuluh darah agar dapat mengalir dengan lancar dan mudah ke area jantung.[1]
Cara Lainnya untuk kedua kombinasi obat ini adalah :[3]
Penghambat enzim pengubah angiotensin (ACE) dan penghambat saluran kalsium (CCB)
Memberikan kontrol tekanan darah yang efektif
Dosis Telmisartan + Amlodipine
Dosis kedua kombinasi obat ini hanya di khususkan untuk orang dewasa.
Dosis Telmisartan + Amlodipine Dewasa
⇔ Hipertensi Oral → Telmisartan 40 mg dan amlodipine 5 mg → Telmisartan 40 mg dan amlodipine 10 mg → Telmisartan 80 mg dan amlodipine 5 mg → Telmisartan 80 mg dan amlodipine 10 mg → 1 tablet 1 kali sehari. → Dosis bersifat individual dan dapat ditingkatkan setelah setidaknya 2 minggu. → Maks: Telmisartan 80 mg dan amlodipine 10 mg sekali sehari.
Frekuensi tidak dilaporkan : Alergi, infeksi, infeksi jamur, abses, otitis media , sepsis , eosinofilia , reaksi anafilaksis , hipersensitivitas.
Ginjal
Telmisartan:
Jarang (0,1% hingga 1%): peningkatan kreatinin 0,5 mg / dL atau lebih
Frekuensi tidak dilaporkan : BUN meningkat, gangguan ginjal, gagal ginjal akut, kreatinin darah meningkat
Detail Telmisartan + Amlodipine
Untuk memahami lebih detil mengenai Telmisartan + Amlodipine, seperti overdosis, penyimpanan, cara kerja Telmisartan + Amlodipine, interaksi dengan obat lain serta dengan makanan berikut datanya[2].
Penyimpanan
→ Simpan pada suhu 25 ° C. → Lindungi dari kelembaban dan cahaya.
Cara Kerja
Deskripsi: Telmisartan, turunan tetrazol nonpeptida, adalah antagonis reseptor angiotensin II tipe 1 (AT 1 ) yang menghasilkan efek penurunan tekanan darah dengan secara selektif memblokir pengikatan angiotensin II ke reseptor angiotensin tipe 1 (AT 1 ), sehingga mengurangi induksi angiotensin II vasokonstriksi, pelepasan aldosteron, dan reabsorpsi Na. Amlodipine, penghambat saluran Ca dihidropiridin, mengurangi resistensi pembuluh darah perifer dan tekanan darah dengan menghasilkan relaksasi otot polos pembuluh darah dan vasodilatasi koroner melalui penghambatan masuknya transmembran ion Ca ke dalam otot polos jantung dan pembuluh darah. Farmakokinetik: Penyerapan:Telmisartan: Diserap dengan cepat dari saluran GI. Ketersediaan hayati mutlak: Tergantung dosis: 42% setelah 40 mg dosis; 58% setelah 160 mg dosis. Waktu untuk konsentrasi plasma puncak: Kira-kira 0,5-1 jam. Amlodipine: Diserap dengan baik. Ketersediaan hayati: 60-65%. Waktu untuk konsentrasi plasma puncak: 6-12 jam. Distribusi: Telmisartan: Pengikatan protein plasma:> 99,5%, terutama albumin dan asam-glikoprotein α 1 . Amlodipine: Volume distribusi: Sekitar 21 L / kg. Pengikatan protein plasma: Sekitar 98%. Metabolisme: Telmisartan: Menjalani metabolisme jalur pertama melalui konjugasi menjadi asilglukuronida. Amlodipine: Dimetabolisme secara ekstensif di hati menjadi metabolit yang tidak aktif. Pengeluaran:Telmisartan: Terutama melalui feses, sebagai obat yang tidak berubah; urin (<1%). Waktu paruh eliminasi terminal: Kira-kira 24 jam. Amlodipine: Melalui urin (<10% sebagai obat tidak berubah, 60% sebagai metabolit). Waktu paruh eliminasi terminal: 30-50 jam.
Interaksi Dengan Obat Lain
→ Peningkatan efek hipotensi dengan agen antihipertensi lain dan agen dengan potensi penurunan TD (misalnya baclofen, amifostine). → Hipotensi ortostatik dapat diperburuk oleh barbiturat, narkotika, atau TCA. → Efek terapeutik berkurang dengan kortikosteroid. Telmisartan: Mengurangi efek antihipertensi dan risiko insufisiensi ginjal akut dengan NSAID. → Dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi dan toksisitas litium serum yang dapat diperbaiki. → Peningkatan risiko hiperkalemia dengan diuretik hemat K, suplemen K atau pengganti garam yang mengandung K. Amlodipine: Peningkatan paparan penghambat enzim CYP3A4 (misalnya penghambat protease, antijamur azol, eritromisin, diltiazem). → Penurunan konsentrasi plasma dengan penginduksi enzim CYP3A4 (misalnya rifampisin). → Dapat meningkatkan paparan sistemik dari ciclosporin atau tacrolimus. Berpotensi Fatal: Blokade ganda sistem renin-angiotensin-aldosteron (RAAS) dengan penggunaan bersamaan dengan ACE inhibitor (misalnya ramipril) atau aliskiren dapat menyebabkan peningkatan risiko hipotensi, hiperkalemia, dan gagal ginjal akut (terutama pada pasien dg DM atau gangguan ginjal).
Interaksi Dengan Makanan
→ Makanan dapat menurunkan kecepatan dan tingkat penyerapan. Alkohol dapat memperburuk hipotensi ortostatik. → Amlodipine: Peningkatan efek penurun TD dengan grapefruit atau jus grapefruit. → Penurunan konsentrasi plasma dg St. John’s wort.
Overdosis
Tidak ada overdosis
Pengaruh Pada Hasil Lab.
Tidak ditenukannya pengaruh dari hasil lab
Pertanyaan Seputar Telmisartan + Amlodipine
Obat lain apa yang akan mempengaruhi amlodipine dan telmisartan?